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北京市醫療器械經營企業,醫療器械唯一標識實施指南!
日期:2023-05-22 來源: 點擊:

  一、目的和依據

  為推進醫療器械唯一標識(以下簡稱 UDI)實施,指導醫療器械經營企業開展 UDI 實施應用工作,根據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫療器械生產監督管理辦法》《醫療器械經營監督管理辦法》《醫療器械使用質量監督管理辦法》《醫療器械唯一標識系統規則》,國家藥品監督管理局、國家衛生健康委員會、國家醫療保障局發布的關于做好第一批、第二批、第三批實施UDI工作的公告及相關標準、通知等文件,落實《北京市醫療器械唯一標識工作質量提升方案》,根據實際,制定本指南。

  二、適用范圍

  本指南可作為北京市醫療器械經營企業實施應用 UDI 的指導文件,旨在增強經營企業對 UDI 相關知識的了解和掌握,為UDI 實施應用提供實際操作指導,本指南不作為法規強制執行。

  三、實施流程

  (一)建立健全UDI實施團隊

  組建由企業法定代表人或負責人為組長,由企業質量、物流和信息等相關人員為組員的UDI推進小組;學習和了解國家和地方的UDI相關政策法規、標準及實施方案,為企業UDI推進工作提供組織和資源保障。

  制定本企業內部UDI實施應用相關管理制度并監督執行。

  (二)質量管理體系要素策劃

  依據醫療器械經營質量管理規范(GSP)的法規框架,識別企業內部管理制度、人員培訓、崗位職責、操作流程等相關管理內容,在業務開展流程中融入UDI要素,進行UDI體系升級。

  1.首營環節:企業內部對已在UDI實施范圍內的產品存量數據實現與國家藥監局UDI數據庫的對碼映射。新增醫療器械產品在首營審核環節,收集UDI-DI標識,建立包含UDI-DI信息的醫療器械產品的主數據管理機制。

  2.采購銷售環節:在采購和銷售業務開展過程中,醫療器械產品數據能夠對應UDI-DI信息,可進行醫療器械產品的準確識別和查詢。

  3.入庫、出庫環節:針對出入庫環節,做好帶碼入庫、出庫,實現產品在流通環節可追溯。鼓勵使用自動掃描技術解析標簽中的UDI標識信息。包括但不限于醫療器械產品名稱、規格型號、批號或序列號、生產日期或失效日期等關鍵信息,提高倉儲物流現場收發貨管理效率和驗收復核信息的準確性,同時為質量追溯以及召回、不良事件處理過程中的信息查詢奠定數據基礎。

  4.庫存管理環節:能夠有效利用UDI信息,優化醫療器械商品庫存的查詢、盤點與日常管理。

  5.可追溯管理:企業應對內部全流程的UDI信息進行記錄,實現企業內部基于UDI的全過程可追溯。當發生醫療器械不良事件或者質量問題時,可以對醫療器械產品進行快速確定,提升召回效率,有效降低醫療器械使用安全風險。

  6.質量疑問處理:在醫療器械經營環節的質量控制節點,通過標簽識別等方式,發現UDI-DI或UDI-PI信息異常以及標識識讀異常時,應及時與醫療器械注冊人、備案人取得聯系,以防止存在產品質量或標簽質量隱患的產品繼續流通。

  (三)軟件系統功能設置

  識別醫療器械質量管理體系中UDI可融入環節,在企業內部信息化管理系統(如 ERP、WMS等)中進行流程的固化和功能的設置,確保UDI在開展業務的采購、存儲、銷售等全過程進行實施應用,做到全程有碼,全程用碼。

  1. 數據模塊:鼓勵企業實現內部醫療器械產品數據和國家UDI數據庫的聯通,并與國家UDI數據庫數據保持動態更新。

  2.UDI標簽掃描模塊:支持存儲和記錄符合要求的發碼機構的UDI編碼標識,做好出入庫記錄,并可進行校驗核準。

  3.記錄單據:支持內部首營、采購、入庫、出庫、銷售、退貨等環節的UDI采集與記錄,業務流程各環節中的UDI信息準確、真實、有效,并便于進行實時查詢。

  (四)硬件匹配性設置

  根據企業自身情況,配備與企業規模適應數量的UDI標簽識讀掃碼設備。掃碼設備可支持掃描符合要求的不同發碼機構、不同UDI載體的UDI標簽,并符合發碼機構和相關標準對數據輸出格式、轉碼的要求。

  (五)上下游協同

  1.信息化聯通: 在UDI實施推進過程中,鼓勵經營企業探索與上游廠家和下游客戶基于UDI的電子訂單應用,提升產業鏈數字化水平,降本增效。

  2.信息反饋:在UDI實施推進過程中,當遇到國家UDI數據庫或醫療器械產品UDI標識識讀等問題,應積極向藥品監管部門、醫療器械注冊人、備案人或醫療機構反饋;并及時總結和輸出UDI應用實踐成果,配合其他UDI推進工作等。

  四、相關說明

  (一)定義和縮略語

  1.醫療器械唯一標識(UDI):基于標準創建的一系列由數字、字母和/或符號組成的代碼,包括產品標識和生產標識,用于對醫療器械進行唯一性識別。

  2.產品標識(UDI-DI):特定于某種規格型號和包裝醫療器械的唯一性代碼。

  3.生產標識(UDI-PI):識別醫療器械生產過程相關數據的代碼。

  4.企業資源計劃(ERP):是將企業的三大流(物流,資金流,信息流)進行全面一體化管理的管理信息系統。

  5.倉儲管理系統(WMS):是一個實時的計算機軟件系統,它能夠按照運作的業務規則和運算法則,對信息、資源、行為、存貨和分銷運作進行更完美地管理,提高效率。

  (二)實施流程圖

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