UDI是什么?
UDI(Unique Device Identification)又稱醫療器械唯一標識,是一串由符號、數字或者字母組成的代碼,由產品標識(DI)和生產標識(PI)兩部分組成,一般附著在醫療器械產品和包裝上。它具備全球唯一性,可用于醫療器械產品的精準識別,便于監管和追溯,所以也被稱為醫療器械產品的“數字身份證”。
UDI的起源與由來
1999年 美國醫學研究所發布了《人非圣賢》(《To Err is Human,Institute of Medicine 1999》)的研究報告。報告指出,錯誤地使用藥物和醫療器械是醫療事故發生的主要原因之一,通過條形碼能夠有效地避免和減少醫療器械的誤用,從而大大降低社會成本。
2004年 美國食品藥品管理局(FDA)頒布法規,要求在藥品標簽上使用條形碼。但因為醫療器械缺乏與國家藥品代碼(National Drug Code)系統相類似的標準和唯一標識系統,FDA決定不對醫療器械應用此規則。
2007年《FDA修正案》(《FDA Amendment Act of 2007》)確立了實施UDI系統的立法依據。
2011年,國際醫療器械監管機構論壇(International Medical Device Regulators Forum,IMDRF)成立,于2013年12月發布《UDI指南》、2019年3月批準發布《醫療器械唯一標識系統(UDI系統)應用指南》,為全球實施UDI提供了一個共認的技術框架建議,有助于建立全球互認的醫療器械唯一標識系統,把UDI作為醫療器械全球監管的通用語言。
UDI全球發展史
UDI全球重要時間節點