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醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南
一、目的和依據(jù) 為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查管理,保證核查工作質(zhì)量,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊與備案管 ...
2022-10-17
高賦碼:醫(yī)療器械udi追溯設(shè)備全套解決方案
目前國內(nèi)對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品管控越來越嚴(yán),藥品生產(chǎn)廠家為了有效追溯產(chǎn)品從生產(chǎn)、流通、銷售、使用、防偽防竄的各個(gè)環(huán)節(jié),開始逐漸用udi取代傳統(tǒng) ...
2022-10-11
重磅!國家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級(jí)監(jiān)管工作指導(dǎo)意見
2022年9月9日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級(jí)監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見》,指導(dǎo)各地藥品監(jiān)管部門在醫(yī)療器 ...
2022-10-10
UDI:醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)創(chuàng)建和賦予標(biāo)準(zhǔn)文件正式公布
上個(gè)月,藥監(jiān)局發(fā)布了新制定 修訂的18項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過的公告,其中就包括了《YY T 1879-2022醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)創(chuàng)建和 ...
2022-10-09
高賦碼淺析平面貼標(biāo)機(jī)標(biāo)識(shí)精密度差緣故如何調(diào)整?
各個(gè)行業(yè)商品對(duì)產(chǎn)品性能和外包裝要求很高,必須更漂亮、干凈整潔、無皺褶、沒有氣泡。唯有如此,我們才能展現(xiàn)品牌企業(yè)實(shí)力,這種僅有全 ...
2022-09-15
高賦碼淺析醫(yī)療器械包裝上的UDI,到底有多重要?
UDI載體應(yīng)在標(biāo)簽上或器械本身上以及器械所有高層級(jí)的包裝上,如果器械單元包裝的空間受限,則可將UDI載體放在較高層級(jí)的包裝層上。較高 ...
2022-09-13
國家藥監(jiān)局公布醫(yī)療器械注冊項(xiàng)目立卷審查要求
  為進(jìn)一步深化審評(píng)審批制度改革,鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新,按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號(hào))、《體外診斷 ...
2022-09-06
澳大利亞發(fā)布《醫(yī)療器械行動(dòng)計(jì)劃》,如何上傳UDI?
澳大利亞有部分監(jiān)管要求堪稱全球最嚴(yán)格,其一直致力于采取更多措施加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管,并將患者安全放在首位。2019年,澳大利亞發(fā)布《 ...
2022-08-30
(高賦碼)一文讀懂UDI標(biāo)簽設(shè)計(jì)原則
UDI標(biāo)簽載體應(yīng)該如何選擇?在國家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》第十一條中明確:醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體應(yīng)當(dāng)滿足自動(dòng)識(shí) ...
2022-08-22
udi10條問答,你想知道的都在里面!
1、中國UDI發(fā)碼機(jī)構(gòu)是指什么? 中國UDI發(fā)碼機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為中國境內(nèi)的法人機(jī)構(gòu),具備完善的管理制度和運(yùn)行體系,確保按照其標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建的醫(yī) ...
2022-08-15
重磅!河北省藥品監(jiān)管局發(fā)布通告
8月3日,河北省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關(guān)于貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通告。 通 ...
2022-08-08
安徽關(guān)于落實(shí)“一改兩為”持續(xù)優(yōu)化審批服務(wù)的若干舉措
為進(jìn)一步改進(jìn)工作作風(fēng),推動(dòng)為民辦實(shí)事為企優(yōu)環(huán)境工作取得實(shí)效,安徽省藥監(jiān)局在總結(jié)前期藥品醫(yī)療器械行政審批經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,制定了持續(xù) ...
2022-08-03
我國唯一器械標(biāo)識(shí)的組成及編碼方法
我國唯一器械標(biāo)識(shí)的組成及編碼方法...
2022-08-02
高賦碼淺析UDI-DI與UD-DI分別是什么?
歐洲的UDI或“唯一標(biāo)識(shí)號(hào)”(在美國也有一個(gè),具體可參考《美國醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(UDI)指南》)是新的EU MDR 2017 745和IVDR 201 ...
2022-07-26
自編碼企業(yè)如何保障UDI編碼賦碼無誤?
醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的首要原則就是要遵循唯一性,這也是確保產(chǎn)品可以精確識(shí)別的基礎(chǔ),是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)發(fā)揮功能最核心的原則。由于醫(yī)療 ...
2022-07-25
高賦碼淺析如何選擇UDI噴碼機(jī)?
UDI影響范圍廣泛,包括美國、歐盟、中國以及其他國家,UDI(Unique Device Identification)是醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí),是指在醫(yī)療器械或其 ...
2022-07-19
高賦碼udi藥品電子監(jiān)管碼在線賦碼方案解析
藥品電子監(jiān)管碼在線賦碼目的:藥品生產(chǎn)企業(yè)給產(chǎn)品一個(gè)只有一的身份證,流通企業(yè)在出入庫進(jìn)行掃描采集上傳到超級(jí)碼系統(tǒng),用戶就可以通 ...
2022-07-12
udi碼的要求和編碼規(guī)則有哪些?
udi編碼對(duì)于相關(guān)從業(yè)者來講還是比較重要的,但可能有很多朋友對(duì)于這方面的內(nèi)容并不是特別的了解,好奇udi碼的要求以及編碼規(guī)則方面的 ...
2022-07-11
6月1日起,第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品將被全面監(jiān)管
根據(jù)藥監(jiān)局《關(guān)于做好第二批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告》(2021年第114號(hào))政策,2022年6月1日起,醫(yī)療器械產(chǎn)品正式施行UDI!這 ...
2022-07-07
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